醫護系列 有機難題精析
     
 
有機化學難題精析救援包 (梁傑)
 
 
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.師資
梁傑主講
.台大化學所碩士(第一名應屆考取)
.高點(有機化學、普通化學)專任講師

.內容
你是不是也曾遇過這種情況:
題目不是沒看過,觀念也讀過,但就是有哪裡怪怪的、卡住了,怎麼想都想不通?
別擔心,你不是不會,只是差一個人點醒你!

微課,就是幫你「開鎖」的那把鑰匙。
梁傑老師特別挑選同學們最常卡關、最容易誤解的題型,錄製成一支支短小精悍、直搗重點的影音講解,帶你抓住出題陷阱、釐清觀念差距、搞懂解題邏輯,讓你不再苦思冥想、撓頭嘆氣!

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.覺得看解答還是霧煞煞的你
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.想在複習時提高效率、迅速解惑的你

微課特色:
.題目導向,聚焦解題盲點
.每部影片約 3∼5 分鐘,短時高效
.手把手帶你拆題,解構出題邏輯
.補強書本文字闡述無法深入說明的觀念轉折

少一點卡關,多一點通關!
現在就搭配微課,讓每一題都寫得更順、更穩、更有成就感!

★好課配好書,功力再加乘★
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內含:有機化學分章試題解析(上)(下)(2冊)、有機化學難題精析救援包課程



.目錄
有機基礎觀念(Basic Concept)
 可共振之分子的鍵長比較〔高醫93〕
 共振拉電子基α-H的酸性比較〔慈濟105〕
 共振拉電子基α-H的酸性比較〔義守100〕
 分子內氫鍵會影響酸性〔中國106〕
 酸性次序表:比較不同官能基的酸性大小〔中國108 〕
 誘導效應會影響氮原子的鹼性〔中國105〕
 共振效應影響氮原子的鹼性〔中國108〕
 共振效應影響氮原子的鹼性〔中國105〕
 酸性次序表:比較不同官能基的酸性大小〔高醫105〕
 利用酸性次序表比較不同官能基的共軛鹼之鹼性大小〔慈濟104〕
 分子化合物的沸點判斷〔中國96〕
 溶劑的極性大小比較〔高醫92〕
 IUPAC的命名綜合〔中國104〕
 IUPAC的命名綜合〔高醫101〕

烷類(Alkane)
 Chlorination可能產生結構異構物〔高醫91〕
 烷類Bromination反應喜歡發生高級碳上〔高醫95〕
 烷類鹵化反應喜歡發生在allyl位置(注意可能有共振產物)〔高醫102〕
 烷類的製造:使用LAH還原鹵烷〔高醫105〕

立體化學(Stereochemistry)
 氮原子中心在室溫下可能進行快速inversion〔高醫102〕
 含氮原子的分子,其掌性中心數量計算〔慈濟106〕
 含氮原子的分子,其掌性中心數量計算〔慈濟111〕
 pseudo-chiral center〔中國106〕
 判斷是否為chiral分子〔高醫89〕
 判斷是否為chiral分子〔高醫100〕
 判斷是否為chiral分子〔中國105〕
 判斷是否為chiral分子〔中國110〕
 判斷是否為achiral分子〔高醫94〕
 判斷是否為achiral分子〔高醫95〕
 判斷是否為achiral分子〔義守111〕
 鏡像異構物的特色:有鏡像關係的立體異構物〔高醫96〕
 鏡像異構物的特色:有鏡像關係的立體異構物〔中國103〕
 鏡像異構物的特色:有鏡像關係的立體異構物〔高醫105〕
 異構物數量的計算:已規定主碳鏈股價種類〔中國87 〕
 3D骨架結構的R/S判斷〔慈濟107 〕
 3D骨架結構的R/S判斷〔義守112〕
 3D骨架結構的R/S判斷〔中國105 〕
 3D骨架結構的R/S判斷〔義守110〕
 3D骨架結構的R/S判斷〔中國110 〕
 掌性環境反應產生的產物性質〔慈濟106 〕
 描述prochiral分子化學反應的相關名詞〔慈濟111 〕

環狀化合物(Alicyclic Compounds)
 Bicyclic化合物的結構與命名〔高醫96 〕
 環己烷骨架上取代基的1,3-雙軸斥力計算〔高醫105 〕
 綜合比較:雙取代環己烷的穩定度〔中國89 〕

鹵烷(Alkyl Halide)
 SN2反應的立體化學:會產生inversion現象〔高醫104 〕
 SN1反應的立體化學:partial racemization〔高醫93 〕
 相對不穩定的碳陽離子傾向發生重排(rearrangement)〔中國103 〕
 E2反應的位向選擇性:使用小鹼會傾向得到多取代烯類產物〔高醫102〕
 E1反應和SN1反應會一起發生〔中國98 〕
 E1反應和SN1反應會一起發生〔中國100 〕

烯類(Alkene)
 Alkene穩定度的判斷〔中國92 〕
 鹵化氫(HX)的加成:骨架可能重排〔高醫97 〕
 爭議不斷的氧汞化-去汞化反應:反應機構看最終產物〔高醫103 〕
 硼氫化−氧化:合成低級醇(只考位向選擇,沒有考立體化學的考題)〔高醫100〕
 鹵素的加成:軸向加成(axial addition)〔高醫101 〕
 鹵素的加成:軸向加成(axial addition)〔高醫104 〕
 使用還原劑將dihalide還原成alkene〔高醫102 〕

共軛多烯(Polyene)
 寫出Diels-Alder Reaction的產物(ortho or para directing和endo rule)〔高醫103 〕
 寫出Diels-Alder Reaction的產物(ortho or para directing和endo rule)〔中國103 〕
 Fischer Indole Synthesis的關鍵步驟:[3,3] sigmatropic rearrangement〔高醫98 〕

芳香族化合物(Aromatic Compounds)
 中or強去活化基對苯親電取代反應位向的影響:meta major〔高醫93 〕
 同時出現多個取代基時,產物位向判斷〔中國103 〕
 離去基的ortho或para位置與強拉電子基,容易進行Add-Elim反應機構〔高醫101(49)〕
 離去基的ortho或para位置與強拉電子基,容易進行Add-Elim反應機構〔高醫101 (51)〕
 經過Benzyne中間物的親核取代反應:Elim-Add Mechanism(起始物為ortho)〔高醫104 〕
 經過Benzyne中間物的親核取代反應:Elim-Add Mechanism(起始物為ortho)〔中國106 〕

醇類(Alcohols)
 −OH轉成−O+PPh3:變成好的LVG (Appel Reaction)〔高醫101〕
 能把R−OH轉成R−LVG與Nucleophile進行SN2反應的藥劑:HX、TsCl和PX3〔義守104〕
 Alcohol的脫水反應通常經過C+中間物,骨架可能重排〔中國86〕
 3∘醇在一般的氧化條件下不會被氧化〔中國89〕
 Epoxide在鹼中開環:Nucleophile通常接在低級碳上〔慈濟104〕
 Epoxide在酸中開環反應的變形:與π電子作用產生另一環〔中國109〕
 分子內的Williamson Ether Synthesis可以合成環狀醚:NaBH4還原產生RO〔中國94〕

醛類、酮類(Aldehydes、Ketones)
 縮醛(hemiacetal)和縮酮(ketal)只能在酸性條件下水解〔中國111〕
 Enol ether的酸性水解反應機構類似Ketal或Acetal的酸性水解〔中國111〕
 磷酸比哆醛的Transamination反應〔高醫101〕
 Addition of HCN的應用:醣類的降解反應(Wohl Degradation)〔高醫101〕
 α,β-不飽和羰基化合物:弱鹼或有共振穩定的陰離子傾向進行1,4-Addition〔高醫97〕
 α,β-不飽和羰基化合物:Rli或RMgBr傾向進行1,2-Addition〔高醫94〕
 醛或酮的鹼促進α-Halogenation的應用:Haloform Reaction〔中國86〕
 α-Halogenation的變形:Favorskii Reaction〔慈濟104〕
 強鹼拔除酸性氫產生碳陰離子後,即可進行Alkylation〔高醫103〕
 強鹼拔除酸性氫產生碳陰離子後,即可進行Alkylation〔中國111〕
 HVZ反應的應用:合成α-amino acid〔中興112〕
 碳陰離子進行Alkylation時的立體化學控制〔高醫105〕
 α-substitution vs. self-condenstation〔義守112〕
 鹼性條件下的Aldol Addition和Aldol Condensation〔慈濟106〕
 Stork Reation的產物判斷〔中國106〕
 醛或酮常見的出題套路〔高醫103〕
 醛或酮常見的出題套路〔中國107〕

酸和酸的衍生物(Acid, Acid Derivatives)
 親核醯基取代反應:反映機構探討〔中國92〕
 LVG的好壞可以決定羧酸或羧酸衍生物的親核醯基取代反應性〔中國112〕
 Acid Halide的親核醯基取代反應:使用amine當親核劑〔義守99〕
 Acid Anhydride的反應性討論:∆G‡ = ∆H‡ − T∆S‡〔高醫102〕
 Nitrile的水解反應:反應經過amide中間物〔慈濟104〕
 Nitrile與RMgBr或Rli的反應:得到ketone〔中國110〕
 Nitrile與RMgBr或Rli的反應:得到ketone〔中國107〕

胺類(Amines)
 α-胺基酸的合成〔中國101〕

結構探測(Structure Determination)
 Ether的裂片化模式〔高醫98.102〕
 Ester的裂片化模式〔高醫103〕
 官能基吸收強度比較〔義守110〕
 影響化學鍵振動頻率的因素:共振效應的影響〔高醫99〕
 影響化學鍵振動頻率的因素:共振效應的影響〔高醫102〕
 影響化學鍵振動頻率的因素:共振效應的影響〔慈濟109〕
 不同官能基之氫原子的特色化學位移大小的比較〔慈濟110〕
 NMR不等價的1H有不同1H NMR的吸收峰:單一分子的吸收峰數量比較〔高醫99〕
 NMR不等價的13C有不同13C NMR的吸收峰:多個分子的吸收峰數量比較〔高醫95〕
 吸收度(absorbance)和穿透度(transmittance)之間的轉換〔高醫87〕
 吸收度、濃度與光徑長的經驗公式:Beer-Lambert Law〔慈濟106〕
 光譜判讀:化學反應的產物與光譜數據結合〔中國103〕

.產品介紹
.產品內容:雲端影音微課 (線上試聽
.課程時數:約5小時
.影片數量:109
.課程特色:難題、爭議題解析
.適用對象:重考生、具有一定程度者
本課程內容已內含於115有機化學正課裡,單選有機化學者,請勿重複購買。
.收看期限:6個月
.播放硬體:可使用電腦&平板&手機網路連線收看
.課程形式:老師影音解題,採線上收看方式,可重複、不限次數收看
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